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超微量分光光度计与传统光度计有哪些区别?

点击次数:671 发布时间:2017-03-24
  分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光线透过测试的样品后,部分光线被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。下面让我们来介绍下超微量分光光度计与传统光度计的区别。
  传统分光光度计:
  1.样品体积要求大,绝大部分要50μL以上;
  2.需使用比色皿。
  3.每次换样品时,比色杯需要清洗,工作繁重;
  4.光程一般为10mm,样品需要稀释,测量浓度范围小
  5.灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成,寿命短
  6.需要预热半个小时以上
  7.显示吸光度值,不显示浓度值
  8.仪器体积大,质量重
  超微量分光光度计
  更微量——zui小检测体积0.5μL,节约珍贵样本
  更——使光程的精度达到0.001mm,实现吸光度检测的高度重复性
  更快速——高浓度样本可不用稀释直接测量,5秒内显示即时检测结果
  更宽范围——zui大可测~15,000ng/μL dSDNA,连续波长范围185-910nm
  更加方便——配套高分辨率平板电脑,实现本地一指控制
  更加友好——WiFi无线连接功能,节省时间和空间
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