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PCR基因扩增仪采用的技术使其整体性能提升至一个崭新的高度PCR基因扩增仪采用专有的技术,有效避免了热传导的边缘效应问题,为PCR实验提供温度均一性,确保实验结果的可靠性和重复性,的温控系统,模式显示金属模块的温度变化,TUBE模式能模拟试管内试剂的温度变化,甚至考虑到了PCR反应体系对温度变化的影响,模块具有温度梯度功能,为前沿科研工作者提供30℃的温度梯度范围,满足苛刻的优化实验需求。热盖升温过程中,模块可保持在低温,提高扩增特异性,联机联网功能,一台计算机可控制多台,超...
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GenexPlus移液器每一个步骤都有需要遵循的操作规范要求GenexPlus移液器的常见故障:如不使用,要把移液器的量程调至zui大值的刻度,使弹簧处于松弛状态以保护弹簧。定期清洗移液枪,可以用肥皂水或60%的异丙醇,再用蒸馏水清洗,自然晾干。高温消毒之前,要确保移液器能适应高温。校准是可以在20-25度环境中,通过重复几次秤量蒸馏水的方法来进行。使用时要检查是否有漏液现象。方法时吸取液体后悬空垂直放置几秒中,看看液面是否下降。如果漏液,原因大致有一下几方面:1、枪头是否匹...
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电动移液器移液九部曲是怎么样子“谱写”的呢电动移液器移液九部曲1.装吸头移液器套柄用力下压,需要时小幅度旋转即可。错误操作:用力敲击吸头。此方法会带来吸头损坏甚至移液器套柄磨损,从而影响其密封性。2.量程设定操作之前请先选择正确的移液器,移液器可在10-100%量程范围内操作,但在10%量程处操作对于移液技巧要求高,故推荐在35-100%量程范围内操作。量程调节:当由小量程调节至大量程时,朝所需量程方向连贯旋转,旋转到达超过所需量程1/3圈处再回调至所需量程。当由大量程调节至...
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使用单通道移液器过程中如何避免一些误差?一般来说,为防止所吸取体积上出现误差,有一些基本的操作原则必须遵守。对吸取体积误差影响的因素主要有三个方面:流体静压;吸头润湿;流体动力学。当样本体积从毫升范围降低至微升范围时,物理作用力的关系即发生变化,对于加样来说,其意味着液体表面的作用力效应与其体积或质量(例如重力)的作用力效应相比有所增加,因此,加样器生产厂家在设计和构建加样器和吸头中必须仔细考虑这种情况,而且在使用时也必须注意。如何快速判断单通道移液器的精度?1目视法检测:先...
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在检定中可调式移液器不合格的原因大概分为两种1、选择量程:根据实际吸取液体的体积,选择合适量程的数字可调微量移液器。2、掌握正确的握姿:右手(或左手)握住移液器,拇指放在“取液及刻度调节复合旋钮”或“取液按钮”上,“褪管按钮”朝向身体内侧。3、可调式移液器容量设定:容量的设定分为两个步骤,一是粗调,即通过调节按钮将容量值迅速调整至接近自己的预想值;二是细调,当容量值接近自己的预想值以后,应将移液器横置,水平放至自己的眼前,通过调节轮慢慢地将容量值调至预想值,从而避免视觉误差所...
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前言由屠呦呦团队深度开发的青蒿素研究,在近有了新的进展-通过增加用药周期和联合用药解决疟原虫对其耐药性[1]。而青蒿素也面临着价格昂贵及供应不足的难题,研究者利用菌体构建合成青蒿素的前体的研究[2]能够提供参考思路。菌体的生长情况可用OD600初步判断菌落生长情况并间接测定菌落的密度,是因为某特定波长下,菌悬液的细胞浓度仅在一定的范围内与对应的吸光度值呈正比关系,不同的是,针对非球状的放线菌和某些霉菌等以及培养基中有其他浑浊物质则不能通过该方法推断浓度。如果菌液OD600在0...
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4G普及之前,坊间也会对其有不少质疑,但现在,它不仅实现了信息传送速度的提升,也积极带动全民视频直播和手机支付等功能。而它的“兄弟”5G时代的来临,代表着信息技术的又一突破,也印证着大家对速度与的不懈追求。与此同时,面对日新月异的生物科学需求,小宝推出更、能够满足更多需求的研磨仪!!HFExtract高通量研磨仪跟它的“哥哥”EasyExtract生物样品研磨仪来讲,它更为多通道:具备2个研磨平台,可以使用研磨罐、离心管和微孔管,处理通量高达192个!通用性更高针对需液氮辅助...
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盘点PCR技术PCR技术是模拟体内DNA的天然复制过程,在体外扩增DNA分子的一种分子生物学技术,主要用于扩增位于两段已知序列之间的DNA区段。PCR分类PCR技术自1983年KaryMullis发明以来,在经典的梯度PCR基础上,又拓展了新的PCR技术。不同PCR技术的涌入,急速壮大了PCR家族。PCR分类篇幅有限,先从入门级PCR涉及到的HotstartPCR(热启动PCR)、LongPCR(长片段PCR)、TouchdownPCR(降落PCR)开始讲起。热启动PCR在模...
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