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恒温金属浴又称干式恒温器,恒温金属浴可广泛应用于各种分析仪器样品的培养、煮沸、去活化、湿消化、样品浓缩和酶分析保存和反应、DNA扩增和电泳的预变性、血清凝固等.行业遍及医药、化工、食品安全、质检、环境等。怎样选择适合自己的所需的恒温金属浴呢?恒温金属浴由模块和主机构成,一般来说各个厂家同一型号的模块差别不大,主要区别就在干式恒温器主机了。首先要确定恒温仅属于是那种的?恒温金属浴按主机一般分为加热型,加热制冷型和加热制冷振荡型,可以根据实验的用途来选择;加热型的较为便宜,加热制...
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1.拆卸移液管托座如果有液体进入移液管托座,则可能减小吸力或损坏移液管托座的部件。要清洁或更换部件,必须拆下移液管托座。1).逆时针旋转锥形接口,然后取下。2).连同膜过滤器从过滤器适配器中拔出移液管适配器。3).从移液管适配器中拔出膜过滤器。4).用一个尖物从过滤器适配器中撬出密封件。2.清洁1).清洁助吸器切勿对助吸器进行高温高压灭菌。e-HC无需专门维护。日常实验前请用喷有75%酒精的洁净湿布擦拭外壳,对表面进行消毒。2).清洁移液管托座3.安装移液管托座1).将密封件...
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多通道移液器的正确使用才能够减少错误操作带来的损坏同时提高操作效率。下面就来看看多通道移液器的正确使用方法。1、设定移液体积从大量程调节至小量程为正常调节方法,逆时针旋转刻度即可从小量程调节至大量程时,应先调至超过设定体积刻度,再回调至设定体积,这样可以保证移液器的度2、装配移液枪头将移液枪垂直插入吸头,左右旋转半圈,上紧即可。用移液器撞击吸头的方法是非常不可取的,长期这样操作回导致移液器的零件因撞击而松散,严重会导致调节刻度的旋钮卡住3、吸液及放液1)垂直吸液2)吸液前枪头...
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当我们获得了MicroDrop超微量分光光度计检测结果后,对光谱的正确分析至关重要。输出结果的含义:1.A260nm——核酸zui高吸收峰的吸收波长。2.A280nm——蛋白zui高吸收峰的吸收波长。3.A230nm——是碳水化合物zui高吸收峰的吸收波长。4.A340nm——是基线校准波长,为检测溶液样品的浊度和其他干扰因子。该值应该接近0.0。如果不是,表明溶液中有悬浮物,需要纯化样品。纯样品的A340一般是0。●A230产生负值主要是由于在很低DNA浓度的溶液中的一些其...
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分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光线透过测试的样品后,部分光线被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。下面让我们来介绍下超微量分光光度计与传统光度计的区别。传统分光光度计:1.样品体积要求大,绝大部分要50μL以上;2.需使用比色皿。3.每次换样品时,比色杯需要清洗,工作繁重;4.光程一般为10mm,样品需要稀释,测量浓度范围小5.灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成,寿命短6.需...
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在移液前需先给移液器及实验台面用70&酒精擦拭,带移液器及台面晾干将多孔板放置于实验台面正前方,将待移取液体倒入洁净灭菌的V型槽。吸头安装:移液器的*道对准*个吸头,倾斜插入,前后稍许摇动上紧,吸头插入后略超过O型环即可使手中的移液器与吸头之间紧密贴合。容量设定:先通过排放按钮将容量值迅速调整至接近预想值;当容量值接近预想值以后,将移液器横置,水平放至自己的眼前,通过调节轮慢慢地将容量值调至预想值,从而避免视觉误差所造成的影响。容量设定时,从大值调整到小值时,刚好就行;但从小...
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对于从事DNA、RNA或蛋白质相关研究的科学家而言,经常需要对起始核酸/蛋白样品进行质量评估,未进行样品质控将可能导致数据差错,得出错误结论。如qPCR等分子生物学技术沿用较小体积样品,因此这些样品的质量至关重要,且有的应用(如:NGS的文库制备)需要进行准确的浓度检测以进行后续的均一化。MicroDrop为一款全光谱波长(185~910nm)超微量分光光度计,兼具基座和比色皿上样双检测模式,适用于更宽浓度范围的样品检测,基座上样检测操作步骤仅需三步(微量移液器加样—平板电脑...
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精密移液器在市场中的使用率一直都是很高的,但是为了用户可以提高对精密移液器的利用率以及尽可能的延长的使用寿命,我们同样也需要做好以下几方面。1、如较长时间不使用,要把移液枪的量程调至zui大值的刻度,使弹簧处于松弛状态以保护弹簧,不注意此点容易导致活塞无法回弹。2、如果移液器每天都需要使用,则建议每三个月清洁并校准一次,可以用肥皂水或消毒乙醇,再用蒸馏水清洗,自然晾干。3、清洁移液器步骤:(按如下操作)(1)按说明书拆开移液器。(2)检查并擦拭灰尘和污迹。精密移液器是每个实验...
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